ASPARGI -Asociación Parkinson Gipuzkoa-

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Asociación sin ánimo de lucro cuyo objetivo principal es la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad de parkinson. La metodología llevada a cabo consiste en ofrecer una rehabilitación integral a la persona afectada por la enfermedad de Parkinson tanto a nivel físico como a nivel psicosocial.

La
Asociación Parkinson Gipuzkoa nace en septiembre
de 2000
ante la necesidad en
la que se veían muchos familiares de afectados de Parkinson y los propios
afectados de aunar sus esfuerzos para afrontar las consecuencias de la
enfermedad de Parkinson.



Son
aproximadamente 800 las personas (se
contempla que un 50% son hombres y un 50% de ellas mujeres, ya que la
incidencia en la enfermedad de Parkinson no discrimina en cuestión de género)
(entre afectados, familiares o cuidadores principales)
asociadas que forman parte de este proyecto común, las cuales están
distribuidas a lo largo de todo el territorio de Gipuzkoa.



Aspargi
se encuentra ubicada en Txara I de Donostia (pertenece a Diputación Foral de
Gipuzkoa) y a día de hoy posee dos Delegaciones, una en Irun, la Delegación
Txingudi Bidasoa y la otra en  Zarautz,
la Delegación Urola Kosta, que pertenecen a los Ayuntamientos de Irun y Zarautz
respectivamente.



OBJETIVOS DE
PARKINSON GIPUZKOA






         Parkinson Gipuzkoa nace con el ánimo de
poder ofrecer a todos los enfermos de Parkinson y a sus familiares unos
servicios y actividades que cubran toda una serie de necesidades que palien las
diversas problemáticas provocadas por la enfermedad.



 



Los
fines de la Asociación son entre otros:



 



1.   Una labor educativa, laboral, lúdica, de asistencia,
científica, integradora y de fomento de la igualdad de las personas afectadas
por la Enfermedad de Parkinson.



 



2.   La
agrupación, información, formación, orientación y apoyo a las familias, así
como a toda persona física, así como a toda persona física, jurídica o
colectivos interesados y sensibilizados en la realidad social de las personas
afectadas por la Enfermedad de Parkinson.



 



3.   Promover
y potenciar el movimiento asociativo por sí mismo o en coordinación con otras
entidades de análoga naturaleza y finalidad.



 



4.   Realización
de campañas de sensibilización social y de educación pública.



 



5.   El
fomento y la potencialización de la habilitación, rehabilitación, autonomía
personal, formación, ocio y tiempo libre, adaptación psicosocial y lucha por la
igualdad a todos los niveles, en los diferentes grados en que sea posible
efectuarlo, tanto por la propia capacidad de las personas afectadas como por
los recursos humanos y materiales disponibles en cada circunstancia.



 



6.   Representar,
gestionar y defender si lo considerase procedente y conveniente, los intereses
de los asociados ante toda clase de personas y entidades públicas y privadas.



 



7.   Ejercitar
ante los Tribunales o cualesquiera otros organismos públicos o sindicales, las
acciones que procedan y convenga ejercer con arreglo a las leyes y a juicio de
la Junta Directiva.



 



8.   La
creación de centros, institutos, clubs, servicios asistenciales, formativos,
laborales, de ocio y tiempo libre, científicos o de cualquier otra índole,
organizados para dicha habilitación, rehabilitación, integración e igualdad
social de las personas afectadas y que además sirvan de apoyo, información,
formación y orientación a sus familiares y a toda persona sensibilizada e interesada
en el tema.



 



9.   La
formación profesional de postgraduados en la especialidad de la enfermedad de
Parkinson, organizando ciclos, por sí o a través de Facultades de Medicina y
Universidades, tanto nacionales como extranjeras.



 



 



10.              
 Realizar y
coordinar actividades de interés: Asambleas, Congresos, Seminarios, Jornadas,
etc. Donde se contemple, estudie y analice y busquen soluciones a la
problemática integral de las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson.



 



11.              
 Intercambiar
información sobre la Enfermedad de Parkinson con entidades públicas y privadas,
ya sean nacionales o extranjeras.



 



12.              
 Adherirse y
participar en la constitución de Federaciones, Confederaciones y en aquellos
otros organismos de carácter nacional que aglutinen una línea de acción.



 



13.              
 Facilitar la
promoción y divulgación de publicaciones y material sanitario sobre la
Enfermedad de Parkinson a los miembros de la Asociación.



 



14.              
 Y, en general,
cualquier actividad lícita, complementaria y que ayude a la consecución de los
fines perseguidos por la Asociación.



 



 



 



 



Para la consecución de estos objetivos, Aspargi cuenta
con un equipo multidisciplinar encargado de ejecutar diversos programas. Este
equipo está formado por:



 



 



 



-        
Trabajadora social



-        
Neuropsicóloga



-        
Logopeda



-        
Masajista



-        
Fisioterapeuta



-        
Administrativa



 


Contacto

943327715 - aspargi@aspargi.org

Fecha de última actualización del recurso

29/01/2019

Situación actual del recurso

Activa

Página web del proyecto

Localización

  • Paseo Zarategi 100 20015 Donostia-San Sebastián Gipuzkoa Euskadi España