FEVAPAS es una entidad del
llamado Tercer Sector Social de Euskadi

Que cuenta con
más de 500 familias asociadas

Más de 510 personas
afectadas

Más de 1530 personas beneficiarias
directas

Y toda la sociedad considerada
como beneficiaria indirecta del recurso

La federación sirve para:

1.- coordinar las
actividades de las asociaciones miembro – potenciar sus vínculos de unión
-tratar de que cada asociación miembro desarrolle sus fines…- etc.

2.- Defender, a nivel
supraterritorial,  los derechos de las
personas-familias con discapacidad auditiva de Euskadi en todos y cada uno de
los ámbitos de la sociedad: educativo, sanitario, judicial, accesibilidad,
ocio, juventud, tercera edad, familiar, social, etrc.

3.- Así mismo orienta,
apoya, asesora a las instituciones que le competen.

4.- En cuanto a las personas
beneficiarias y otras sirve para:

Promover la autonomía personal Prevenir
y Atender las necesidades FAMILIARES Y PERSONALES derivadas de la
discapacidad y las originadas por las situaciones de desprotección. Promover la integración social de las
FAMILIAS Y DE LAS PERSONAS, en este caso con discapacidad auditiva y prevenir
situaciones de desigualdad y exclusión Mejorar
la calidad de vida de personas y familias y esto pasa, entre otros, por llegar a
sentirse como personas con los mismos derechos y obligaciones, al margen de su
situación económica y social, en la que sus diferencias sean respetadas y sus
necesidades básicas (económicas, de empleo, relacionales, educativas, de
vivienda, de salud…) cubiertas. Facilitar
la autonomía, la autogestión y los mecanismos para el control por parte de las
propias personas de sus elecciones y su vida. Alcanzar una adecuada socialización de los/as afectados/as Es decir.
Posibilitar una Inclusión Social Activa. Recibir un diagnóstico precoz y
acertado de la sordera Aceptar la
sordera del hijo o de la hija / Aceptar y asumir la sordera por parte de los/as
propios/as afectados/as.Comprender
el significado de la sordera y sus implicaciones. Asumir sus derechos y responsabilidades como padres de un hijo con
discapacidad / Asumir responsabilidad individual y colectiva de los/as menores
y jóvenes afectados/as. Superar los
problemas  emocionales  y de desajuste personal y familiar ante la
presencia de la discapacidad. Reconociendo y haciendo funcional su estado
psico-afectivo.Construir
expectativas positivas respecto a la hija/o sorda/o y su relación con ella/él .Afrontar, adecuadamente, nuevas situaciones.Conocer y decidir sobre cuestiones
educativas, médicas y  rehabilitadoras.Involucrarse activamente tanto en el
desarrollo comunicativo y en el proceso educativo de su hijo, como en su
integración socio-laboral. Mantener
actualizados y al día todos los medios de comunicación de los que dispone la Federación y las
Asociaciones federadas. Mantener y
en su caso ampliar el número de mujeres en los grupos que, tanto interna como
externamente, participan en este programa.

TODO ESTO CON CRITERIOS DE:
De prevención,
personalización, enfoque comunitario, sinergia entre entidades federadas, otras
del entorno y los poderes y políticas públicas, promoción de la autonomía,
normalización, integración, accesibilidad plena, igualdad de oportunidades y
continuas mejoras de gestión y conocimiento.

Y SIEMPRE RESPETANDO: La libertad de decisión y elección sobre el proyecto
familiar elegido – Los derechos de todos los miembros de la familia
independientemente de su edad y grado de autonomía – La diversidad familiar y tratando
de forma igualitaria a los diferentes tipos de familia – La igualdad de oportunidades
para mujeres y hombres y la corresponsabilidad de ambos miembros de la pareja.

Todo
esto con los objetivos generales de MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LAS
PERSONAS-FAMILIAS A LAS QUE VA DIRIGIDO Y NO DEJAR A NADIE ATRÁS COMO INDICAN
LOS ODS(s)