Cada año se estima que  cien mil
personas sufren un daño cerebral. Según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía
personal y Situaciones de Dependencia (EDAD. INE-2008), en España residen  más de 420.064 personas con daño cerebral
adquirido. El 78% de estos casos se deben a ictus y el 22% restante,
corresponde al resto de las causas del daño cerebral, entre las que destacan los
Traumatismos craneoencefálicos, TCEs. El 65,03% son personas mayores de 65
años, de los cuales el 52% son hombres.

De las 420.064 personas afectadas por DCA, 113.132 han sido valoradas por
los servicios públicos, de las cuales 73.584 han presentado un grado de
discapacidad superior al 65%.

Con estos datos a la vista, nace ATECE-BIZKAIA es una Asociación de
personas afectadas por un Daño Cerebral Adquirido y sus familias que fue
fundada en 1994. En el año 2009 el Gobierno Vasco declara de Utilidad Pública a
ATECE-BIZKAIA, por considerar que contribuye a la promoción del interés general
de Euskadi mediante el desarrollo de sus actividades. Así mismo, en septiembre
del año 2014 el Consejo del Gobierno Vasco declara a la Asociación de Interés
Social. Por otro lado, en ese mismo año se concede la Autorización Sanitaria de
instalación y funcionamiento del centro.

Los fines de la Asociación inspirados en la Convención
Europea de los Derechos humanos y recogidos en el artículo 5º de nuestros
Estatutos son:

·        
El cuidado, la asistencia y la protección.

·        
La promoción de los servicios sanitarios, asistenciales, educativos,
laborales, residenciales y sociales necesarios y adecuados para cubrir las
necesidades de los traumatizados cráneo-encefálicos y daño cerebral adquirido.

·        
La acogida, orientación y formación de los padres y familiares.

·        
La reivindicación en nombre de los afectados, de los derechos de estos ante
las instituciones públicas y privadas.

·        
Cualquier otro que, de modo directo o indirecto, contribuya a la
realización de los objetivos de la Asociación o redunde en beneficio
de los afectados y de la comunidad a la que pertenecen. 

El trabajo de Atece-Bizkaia lo distribuimos en los
siguientes programas:

            1.-
Sensibilización y Divulgación.

Dar a conocer el DCA y sensibilizar sobre la realidad de las familias y sus
necesidades es uno de los principales objetivos de la Asociación

2.-Intervención Psicosocial con familiares de personas con DCA.

La irrupción del DCA supone la ruptura del proyecto vital de una persona y
su familia. En los primeros meses tras la lesión, afrontar esta transformación
y aceptarla ocupa gran parte de las energías de la familia, en un contexto de
incertidumbre y da falta de información. Este programa atiende a los familiares
desde diferentes ámbitos: Información y asesoramiento, terapia psicológica
individual y escuela de familiares.

             3.- Intervención y/o Apoyo
Especializado con personas con DCA.

Rehabilitación/Estimulación Neuropsicológica y social a través de distintos
talleres dirigidos a personas afectadas por Daño Cerebral Adquirido como
son Taller de Memoria,Taller de Orientación a la Realidad, Taller de
Habilidades Sociales y Autoapoyo, Taller de Lenguaje y
Memoria, Taller de Actualidad y Periódico, Taller de Autoestima y
Sentimientos, Taller de Rehabilitación/Estimulación Cognitiva, Taller
de Ajedrez, Taller de Habilidades Visuomanipulativas y salidas
medioambientales. Rehabilitación Logopédica y Rehabilitación Física.

La asociación sin ánimo de lucro ATECE BIZKAIA fue creada por familiares de
personas afectadas por DCA con un interés común, ante una necesidad
reivindicativa de darlo a conocer y conseguir de todas las administraciones una
atención integral, una vez dados de alta en el hospital.

Desde el movimiento asociativo DCA, y con el lema, Una vida salvada merece
ser vivida, reclamamos el derecho a una vida digna para las personas con daño
cerebral y sus familias y entendemos que esto hoy pasa por:

·        
El desarrollo de la prestación sociosanitaria que garantice la continuidad
asistencial, la adecuada recuperación funcional y la participación social de
las personas con DCA.

·        
La conformación regulada de la red de recursos, programas y servicios homologados
para atender las necesidades específicas de las personas con DCA, garantizando
el acceso universal independientemente del poder adquisitivo o del territorio
en que vivan.

·        
El impulso a la investigación en técnicas rehabilitadoras y productos de apoyo
para la autonomía de las personas con DCA.

·        
El establecimiento de programas de apoyo a las familias.

·        
El reconocimiento y apoyo a la sostenibilidad del asociacionismo DCA. Hoy
nadie pone en duda el valor social del asociacionismo, su representatividad y
su papel en la defensa de los derechos de las personas con DCA. Entendemos que
este reconocimiento debe plasmarse en el desarrollo de un marco normativo que
garantice la sostenibilidad económica de las asociaciones, y tenga en cuenta la
experiencia y el carácter social agregado en la prestación de los servicios y
recursos que gestionan.