Esta
Asociación nace del deseo de reivindicar el poco trabajo dirigido a la
investigación de esta enfermedad y a los tratamientos. Se inició pensando
que sería una buena forma de ejercer presión a los Organismos Públicos y a la
sociedad en general y también como una manera óptima de formar un grupo de
apoyo para personas afectadas y familiares.
La asociación tiene entre sus objetivos: La difusión y
sensibilización en general con el fin de lograr un diagnóstico precoz de la
enfermedad.
Impulsar la creación de Unidades de Linfedema en los
hospitales, para un tratamiento integral de los aspectos médicos y los recursos
sociales y de apoyo familiar, ya que es una enfermedad invalidante.
Informar sobre los peligros de la patología
Potenciar el tratamiento de rehabilitación para el
mantenimiento de la enfermedad, así como sus secuelas con la colaboración de
las Instituciones sociales y Sanitarias.
Por ello, realizamos diversas actividades: Charlas, Talles, Cursos, Jornadas, Conferencias y Grupos de Autoayuda.