Atendemos a familias que tengan niños y niñas con cardiopatías congénitas y a personas en la edad adulta con esta patología.
Las cardiopatías congénitas son un grupo de enfermedades caracterizado por la presencia de alteraciones estructurales del corazón producidas por defectos en la formación del mismo durante el periodo embrionario.
- Nuestra misión es:
Mejorar la calidad de vida de los niños y niñas con cardiopatías congénitas y la de sus familias.
- Nuestro objetivos específicos:
. Velar por las personas con cardiopatías congénitas y sus familias desde el punto de vista sanitario, social, laboral y familiar.
. Facilitar toda la información posible a las personas enfermas y a sus familiares para un mayor conocimiento de la problemática y sus posibles consecuencias
. Fomentar la investigación de las enfermedades cardiacas congénitas y sus efectos en la vida de las personas afectadas
. Realizar todas las acciones necesarias para mejorar la autonomía personal de las personas afectadas y evitar situaciones de discapacidad, dependencia y/o incapacidad, y si esto no es posible se trabajará por minimizar o atrasar su aparición
. Realizar campañas de sensibilización y visibilización de las cardiopatías congénitas, sus consecuencias y sus posibles soluciones terapéuticas en nuestro entorno, haciendo especial hincapié en los colegios e institutos para evitar el bulling y c conseguir una integración normalizada
. Colaborar con todas aquellas personas o entidades sociales o privadas en cualquier actividad que pueda conducir a la de los fines de la asociación.
. Elevar a los poderes públicos cuantas peticiones, estudios y sugerencias se consideren oportunas para la satisfacción de los intereses de las personas con cardiopatías congénitas o sus familias, si bien estos no podrán ser contrarios a los de la Asociación, ni a la Constitución y demás leyes aplicables.
. Colaborar con los poderes públicos en la realización de una política en orden a la plena integración de las personas con cardiopatías congénitas de Aragón
. Mantener los contactos necesarios para el mejor cumplimiento de sus fines, con estamentos Nacionales, Autonómico y Locales, tanto oficiales como particulares cuyas competencias y fines coincidan con los mismos de la Asociación.
Debido a la necesidad tan acuciada que tiene este colectivo siendo vital para los padres una atención socio/sanitaria en el momento del diagnóstico, momento que provoca un shock inicial, desasosiego y una crisis total en la dinámica familiar, la Asociación Pequeños Corazones quiere estar presente para apoyar y acompañar durante ese proceso de asimilación. Por eso, vamos a trabajar duramente para conseguir nuestros objetivos propuestos y poder dotar a los padres y las madres, a los niños y niñas de un punto de apoyo siempre que lo necesiten y promover tantos servicios o actividades que puedan mejorar la calidad de vida de estos niños/as y familias